Aplica para fabricantes de productos sanitarios establecidos dentro o fuera de Unión Europea, que requieran profundizar o tener una guía en temas relacionados con:
Consultoría
- ISO 13485:2016
- IMPLEMENTACIÓN MDR UE 2017/745
- GESTION DEL RIESGO BASADO EN LA ISO 14971
- DOCUMENTACIÓN TÉCNICA MDR
- EVALUACIÓN CLINICA
- VIGILANCIA POS COMERCIALIZACION PMS/PSUR
